2013年11月28日星期四

Next generation sequencing (NGS) 免费二代测序数据分析工具

基因组重测序
Bwa http://bio-bwa.sourceforge.net      比对工具
Dindel       http://sites.google.com/site/keesalbers/soft/dindel     小的插入/缺失发现
Erds http://www.duke.edu/~mz34/erds.htm          拷贝数变异发现
Pindel       http://www.ebi.ac.uk/~kye/pindel/         小的插入/缺失发现
Samtools http://samtools.sourceforge.net    操控比对后数据的工具
Sequence Variant Analyzer      http://www.svaproject.org     在基因组背景下显示变异
Chip-Seq
Findpeaks http://vancouvershortr.sourceforge.net         
RNA-Seq
Bowtie     http://bowtie-bio.sourceforge.net 比对工具
Cufflinks   http://cufflinks.cbcb.umd.edu         测定转录本丰度
Tophat      http://tophat.cbcb.umd.edu   剪接点定位
De Novo 拼接
Abyss        http://www.bcgsc.ca/platform/bioinfo/software/abyss          
Oases       http://www.ebi.ac.uk/~zerbino/oases/  根据转录组数据拼接
Velvet       http://www.ebi.ac.uk/~zerbino/velvet/  
基因组浏览器
Integrated Genome Browser  http://www.bioviz.org/igb/      
Integrative Genomics Viewer http://www.broadinstitute.org/software/igv/         

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